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生物部

体外药效总监

职位描述

【任职要求】

1、肿瘤细胞或分子生物学相关专业、博士以上学历，具有海外留学或工作背景优先； 2、在评价小分子药物体外药效的平台搭建方面有5年以上经验，具有PROTAC或SiRNA相关技术平台经验优先； 3、熟悉新药靶点验证(new target validation)，MOA（机理研究），assay development4、深入了解western blotting和信号转导通路，包括肿瘤细胞生存和增殖、免疫组化、蛋白磷酸化、流式细胞术和成像相关技术(PET、MRI和CT); 4、熟悉In vitro assay的建立与验证。

【岗位职责】

1、搭建并领导公司体外药效团队，为团队提供技术指导及支持 2、负责生物评价实验体系的选择和建立，建立体外生化和细胞学实验方法； 3、熟悉用CRISPR/Cas9或其他技术改造各种肿瘤细胞，例如突变细胞； 4、负责公司新药项目调研和立项工作，分析与研究国内外在研药物信息； 5、负责公司新药项目管理和实验室管理日常工作； 6、负责新药活性筛选及药效学评价工作； 7、负责收整理项目数据并进行分析和报告； 8、负责公司新药研发项目的生物注册相关资料的收集与撰写；

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药物代谢研究员

职位描述

【任职要求】

1、药物分析、药代动力学等相关专业硕士及以上学历，2-5年相关工作经验。 2、能熟练使用LC,LC-MS等仪器设备进行样品分析，并具备解决分析过程中遇到的问题的能力。 3、有药物代谢背景，新药研究相关工作经验。

【岗位职责】

1、承担公司药物研发课题中的日常科研工作。 2、查找并阅读科研课题所需要的科技文献，参与各项内部科研会议、学术讨论。 3、主导实验工作，生物样品的采集及处理、分离、制备。 4、负责各种化合物在不同动物中的药代动力学实验中生物分析方法的开发、建立、方法验证，以及样品检测和数据处理等工作。 5、维护和使用分析仪器设备（LC,LC-MS等）完成对给药溶液，生物样品（全血、组织、细胞等）的分析、检测。 6、使用相关的数据分析软件，独立完成测试数据的分析、归纳、总结。 7、独立完成课题总结汇报的撰写，制定实验相关SOP的整理。

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siRNA研究员

职位描述

【任职要求】

1. 硕士学历，生物化学，分子生物学或细胞生物学专业，具有相关领域工作3年以上； 2. 具有小核酸药物的细胞或动物评价的经验，可以独立设计和带领完成项目相关实验； 3. 具有一定的项目管理经验，具有优秀的创新意识； 4. 思路清晰，逻辑性强，英文读写熟练，撰写相关文章以及报告； 5. 工作积极主动，上进心强，具有高度的责任感、敬业精神以及团队协作意识。

【岗位职责】

1. 参与公司小核酸技术平台的建设和推进，参与小核酸核心技术验证和分析方法的建立； 2. 协助开展小核酸研发项目的调研，立项和实施工作； 3. 负责小核酸药物药效学研究和作用机制研究； 4. 负责与第三方机构协调及跟进实验项目进度；独立制定和调整实验方案，撰写实验报告，解读实验数据；

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